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近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的不斷進(jìn)步，我國(guó)的醫(yī)療器械行業(yè)也得到了發(fā)展，受到了國(guó)家和社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。一方面，國(guó)家對(duì)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械的扶持力度逐漸加大；另一方面，相關(guān)部門也逐漸加大了對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管力度，各種檢查蜂擁而至。

與其他各種形式的檢查相比，進(jìn)入2017年以來(lái)，頻繁開展的國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢則顯得尤為突出。

4月19日，CFDA發(fā)布新一期醫(yī)療器械質(zhì)量公告，這也是CFDA發(fā)布的本月第3期、本年度第8期醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2016年CFDA共發(fā)布10期醫(yī)療器械質(zhì)量公告）。

根據(jù)公告，在2017年第8期醫(yī)療器械質(zhì)量公告中，CFDA組織對(duì)乳房植入物、手術(shù)單2個(gè)品種54批的產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢，結(jié)果，2個(gè)品種都有不合格產(chǎn)品被抽檢出。